11/18/2023 0 Comments Martin schwartz 225th ct 33496![]() lateral, però no les lesions de la paret dels vasos.Arteriografia: mostra aneurismes, estenosis o oclusions arterials amb presència de circulació col.Elevació de la pentraxina-3 (una proteïna que regula la immunitat innata).Elevació de la velocitat de sedimentació globular (VSG). ![]() Diferència entre les pressions sanguínies braquials.Bufs sistòlics a les artèries afectades.Absència o asimetria de polsos radials.lules gegants, malaltia de Kawasaki, poliarteritis nodosa, sarcoïdosi, síndrome de Williams, esclerosi múltiple, lupus eritematós sistèmic, malaltia relacionada amb la immunoglobulina G4 amb arteritis coronària, artritis idiopàtica juvenil oligoarticular, artritis reumatoide, síndrome de Cogan, ergotisme, endocarditis infecciosa, coartació de l' artèria aorta, síndrome d'Ehlers-Danlos tipus IV, síndrome de l'opercle toràcic, febre reumàtica o neurofibromatosi tipus I.El seu diagnòstic diferencial inclou patologies d'índole molt diversa, com ara: arteritis de cèl Se sol diagnosticar per examen físic i proves d' imatge mèdica, emprant avui dia en la diagnosi i control d'aquesta malaltia preferentment les de naturalesa no invasiva. Artèria coronària: infart agut de miocardi, angina de pit, oclusió total de l'orifici d'origen (ostium) d'una coronària o estretor de la llum de l'ostium de més d'una, mort sobtada d'origen cardíac.Artèria renal: hipertensió arterial, hidronefrosi, microangiopatia trombòtica, estenosi del vas, hiperaldosteronisme tributari d' angioplàstia, insuficiència renal. ![]() Artèria pulmonar: dolor toràcic, dispnea d'esforç, infart pulmonar, embassament pleural, hipertensió arterial pulmonar, de vegades hemoptisi.Aorta abdominal: dolor abdominal, pèrdua de pes, nàusees, vòmits, eventualment colitis isquèmica.Artèria caròtide: cervicàlgia, tos persistent, trastorns oculars, síncope convulsiva, síndrome d' encefalopatia posterior reversible, ictus.Artèria subclàvia: claudicació de les extremitats superiors, fenomen de Raynaud, inusualment gangrena dels dits de la mà.La clínica dependrà de l'artèria ocluïda o estenòtica: En algun cas poc comú, acropàquia unilateral, úlceres cutànies o infeccions respiratòries de repetició.Luxació ( ectòpia lentis) espontània del cristal.Dolor a la zona de l'artèria afectada.legi Americà de Reumatologia i l'Aliança Europea d'Associacions de Reumatologia.L'any 2022, els nous criteris classificatoris internacionals de l'AT van ser validats pel Col Si bé els recents avenços en la identificació precoç i les estratègies terapèutiques de les ATs d'inici infantil han aconseguit una disminució dels seus índexs de morbiditat i mortalitat, encara tenen un pronòstic pobre. L'AT pot originar greus complicacions gestacionals, tant en la mare ( preeclàmpsia, regurgitació aòrtica, dilatació i/o ruptura d'un aneurisma, hipertensió pulmonar, síncope convulsiu refractari a la medicació antiepilèptica o hemorràgia cerebral) com en el fetus ( avortament, mort intrauterina, part preterme, restricció del creixement intrauterí o baix pes al néixer). Ha estat descrit com a cas singular la coexistència de multiples aneurismes carotidis i vertebrals, juntament amb poliartritis, en un malalt jove amb AT. L'AT infreqüentment es presenta associada a la malaltia de Crohn, origina una mielopatia compressiva toràcica que cursa amb paraplegia espàstica o causa hipertensió portal infantil i accidents vasculars cerebrals en persones joves. Diversos estudis indiquen que hi ha una associació entre l'AT i el desenvolupament accelerat de plaques ateroescleròtiques, en especial quan és un procés de llarga durada i la ràtio triglicèrids/ lipoproteïnes d'alta densitat és elevada. La dislipèmia augmenta el risc d'aparició d'aneurismes en els malalts amb AT. Té una incidència global de 1-2 casos/milió d'habitants. ![]() Sol afectar a individus d'entre 25 i 40 anys, predominantment dones (80-90 per cent dels casos), tot i que es veu algunes vegades en nens o gent gran i és més freqüent en persones asiàtiques. La primera descripció de la malaltia fou feta l'any 1908 per l' oftalmòleg japonés Mikito Takayasu, qui va estudiar una pacient amb una sèrie d'anomalies vasculars retinianes. L' arteritis de Takayasu (AT), també anomenada síndrome de l'arc aòrtic és una vasculitis inflamatòria granulomatosa crònica poc freqüent que afecta a grans i mitjans vasos, sobretot l' artèria aorta, en la qual causa una aortitis no infecciosa, i les seves branques principals. ![]()
0 Comments
Leave a Reply. |
AuthorWrite something about yourself. No need to be fancy, just an overview. ArchivesCategories |